1. |
2024/05/12 |
JSCC法/IFCC法による血液透析患者のAST活性測定(第73回日本医学検査学会) |
2. |
2024/05/12 |
血液透析患者における中性脂肪の変動に関する研究-内因性グリセロール消去法/非消去法を用いた比較検討-(第73回日本医学検査学会) |
3. |
2022/05/22 |
急性大動脈解離におけるシトルリン化フィブリノゲンの測定意義(第71回日本医学検査学会) |
4. |
2017/02/12 |
シトルリン化フィブリノゲンに対するモノクローナル抗体の作製および血液中抗原量と抗体量の測定(第27回生物試料分析科学会年次学術集会) |
5. |
2014/10 |
γ322Phe→Ser変異(Kyoto V)を有する異常フィブリノゲンの機能解析(第60回日本臨床検査医学会学術集会) |
6. |
2013/11 |
フィブリノゲン遺伝子(FGA、FGB、FGG)のmRNA発現量とフィブリノゲン蛋白量の変動に関する研究(第59回日本臨床検査医学会学術集会) |
7. |
2013/11 |
HERSDを引き起こす変異フィブリノゲン産生細胞の細胞内蓄積に関する検討(第59回日本臨床検査医学会学術集会) |
8. |
2009/09 |
Fibrinogen Matsumoto IX.2カ所のイントロン異常によるヘテロ型フィブリノゲン欠損症におけるmRNA解析(第49回臨床化学会年次学術集会) |
9. |
2008/07 |
Two intrachain difulfide bonds in the fibrinogen gamma-chain are essential for assembly and secretion of fibrinogen(The XXth International Fibrinogen Workshop) |
10. |
2006/09 |
γ鎖C末端387~411アミノ酸の機能的重要性と新たに見出された異常Fbg Matsumoto VII(第46回臨床化学会年会) |
11. |
2005/11 |
γ319,320欠失による異常フィブリノゲン-Otsuと血栓症との関連(第45回臨床化学会年会,第52回臨床検査医学会連合大会) |
12. |
2003/11 |
変異γ鎖(γ153Cys-Ala)を用いたフィブリノゲン生成異常のメカニズムの解析(第26回日本血栓止血学会学術集会) |
13. |
2003/10 |
フィブリノゲンAα鎖のシグナルペプチド遺伝子多型と血中濃度(第43回臨床化学会年会,第50回臨床検査医学会連合大会) |
14. |
2002/10 |
A congenital dysfibrinogen Otsu: 2 amino acids deletion in the gamma chain is associated with impaired polymerization and enhanced degradation of fibrin clot(The 18th International Congress of Clin Chem and Laboratory Medicine) |
15. |
2001/10 |
異常フィブリノゲンMatsumoto V: Aα19 Arg(AGG)→Gly(GGG)の遺伝子解析と機能解析(第40回臨床化学会年会) |
16. |
1999/08 |
Fibrinogen Matsumoto IV: A heterozygous fibrinogen deficiency caused by a missense mutation ofγ153Cys to Arg(XVII th Congress International Society Thromb Haemost) |
17. |
1999/08 |
A missense mutation of fibrinogen γ153Cys to Arg leads to deficiency Pulse-chase analysis demonstrates defective assembly and secretion of mutant fibrinogen(Electrophoresis '99 Meeting of the International Council of Electrophoresis Societies) |
18. |
1998/10 |
Fibrinogen 欠損症;Fbg Matsumoto IVの遺伝子解析(第38回臨床化学会年会) |
19. |
1995/11 |
FibrinogenMatsumoto II. 1塩基置換により低分子様のγ鎖がみられたフィブリノゲン異常症(第35回日本臨床化学会年会) |
20. |
1994/11 |
Genetic analysis of fibrinogenMatsumoto- a point mutation In exon 9 of gamma chain responsible for defective fibrin monomer polymerization(The American society of Hematology 36th Annual Meeting) |
21. |
1994/01 |
フィブリンモノマー凝集障害を呈した異常フィブリノゲン血症の遺伝子解析(第34回日本臨床化学会年会) |
22. |
1993/10 |
部分拡大比色分析法による血清カルシウム自動化測定の精度改善(第3回生物試料分析科学会学術集会) |
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