教員情報 - 安楽　健作 | 熊本保健科学大学

1.	抗エイズ薬の創製
2.	血小板機能を保持する化合物の探索
3.	上皮間葉転換評価系の開発と阻害剤の探索
4.	HDL-C亜分画測定法の開発

■ 著書・論文等

1.	2023/11	論文	HIV-1 Gag MA domain binds to cardiolipin in a binding mode distinct from virus assemble mediator PI(4,5)P2 Chemical biology & drug design 103(1),pp.e14401 （共著）
2.	2023/03	論文	Significance of Circulating Remnant Lipoprotein Cholesterol Levels Measured by Homogeneous Assay in Patients with Type 2 Diabetes Biomelecules 13(3),pp.468-468 （共著）
3.	2021/12	論文	Development of chimeric RANK with GST in the extracellular domain: Artificial switch in a membrane receptor Chemical Biology & Drug Design （共著）
4.	2021/08	論文	Structural insight into host plasma membrane association and assembly of HIV-1 matrix protein Scientific Repots 11(1),pp.15819 （共著）
5.	2020/12	論文	A homogeneous assay to determine high-density lipoprotein subclass cholesterol in serum Analytical Biochemistry 613 （共著）
6.	2019/03	論文	スクリプス研究所留学記熊本保健科学大学研究誌 16,151頁（単著）
7.	2017/08	論文	A clue to unprecedented strategy to HIV eradication: "Lock-in and apoptosis". Scientific Reports 7,(Article number: 8957 .) （共著）
8.	2017/07	論文	A bioconjugate leveraging xenoreactive antibodies to alleviate cocaine-induced behavior. Chemical Communications 53,pp.8156-8159 （共著）
9.	2017/05	論文	The design and synthesis of an α-Gal trisaccharide epitope that provides a highly specific anti-Gal immune response. Organic & Biomolecular Chemistry 15,2979-2992頁（共著）
10.	2015/01	論文	Differences in reaction specificity toward lipoprotein X and abnormal LDL among six homogenous assays for LDL-cholesterol. Clinica Chimica Acta 439,pp.29-37 （共著）
11.	2014/06	論文	Design and synthesis of lipid-coupled inositol 1,2,3,4,5,6-hexakisphosphate derivatives exhibiting high-affinity binding for HIV-1 MA domain. Organic & Biomolecular Chemistry 12,pp.5006-5022 （共著）
12.	2014/03	論文	偽痛風診断への応用を目的としたピロリン酸カルシウム測定の基礎的検討保健科学研究誌 11,9-16頁（共著）
13.	2013/12	著書	メディカルサイエンス臨床化学検査学病態生化学の視点から 205-217頁（共著）
14.	2013/10	著書	Inositol: Synthesis, Functions, and Clinical Implications pp.193-214 （共著）
15.	2013/01	論文	Removal of Toxin (Tetrodotoxin) from Puffer Ovary by Traditional Fermentation. Toxins 5,193-202頁（共著）
16.	2012/04	論文	A Versatile Intermediate for the Systematic Synthesis of All Regioisomers of myo-Inositol Phosphates Synthesis 6,pp.909-919 （共著）
17.	2011/09	論文	Design and synthesis of biotinylated inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate targeting Grp1 pleckstrin homology domain Bioorganic & Medicinal Chemistry 19,pp.6833-6841 （共著）
18.	2010/06	論文	Highly sensitive analysis of the interaction between HIV-1 Gag and phosphoinositide derivatives based on surface plasmon resonance. Biochemistry 49,pp.5109-5116 （共著）
19.	2008/04	論文	Design and Synthesis of Biotinylated Inositol Phosphates Relevant to Biotin-Avidin techniques. Organic & Biomolecular Chemistry 6,pp.1822-1830 （共著）
20.	2008/03	論文	Quantitative analysis of toxin extracts from various tissues of wild and cultured puffer fish by an electrophysiological method. Toxicon 51(4),606-614頁（共著）
21.	2005/11	著書	ケミカルバイオロジー・ケミカルゲノミクス（共著）
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■ 学会発表

1.	2023/03/27	創薬を指向したHIV-1 Gag MAドメインとカルジオリピンとの結合解析（日本薬学会第143年会）
2.	2022/05/31	MAドメインとカルジオリピンとの結合を基軸とした抗HIV化合物の創製（日本ケミカルバイオロジー学会第16回年会）
3.	2021/11/13	HIV-1 Gag MAドメインとカルジオリピン誘導体との結合解析（第38回日本薬学会九州山口支部大会）
4.	2021/06/21	MAドメインとカルジオリピンとの結合を基軸とした抗エイズ薬の創製（日本ケミカルバイオロジー学会　第15回年会）
5.	2019/11/28	カルジオリピンとHIV-1 Gag MAドメインとの結合解析と創薬への展開（第37回メディシナルケミストリーシンポジウム）
6.	2019/11/16	血清高密度リポ蛋白質亜分画コレステロール直接測定法の開発（第36回日本薬学会九州支部大会）
7.	2019/05/21	DESIGN AND SYNTHESIS OF PHOSPHOLIPID DERIVATIVES EXHIBITING HIGH-AFFINITY BINDING FOR THE HIV-1 MA DOMAIN（Retroviruses）
8.	2018/12/03	創薬を目指したHIV-1 Gag MAドメインとカルジオリピンとの結合解析（第32回日本エイズ学会学術集会）
9.	2014/11	HIV Pr55Gagの膜移行を阻害するホスファチジルイノシトール誘導体の設計と合成（第8回次世代を担う若手医療薬科学シンポジウム）
10.	2012/11	イノシトールリン酸を基盤とした生物機能性分子の設計と合成（第38回反応と合成の進歩シンポジウム）
11.	2011/11	Design and Synthesis of Anti-HIV-1 Agent that Targets Pr55^Gag Protein（AIMECS 2011, メディシナルケミストリー・シンポジウム2011(同時開催））
12.	2010/11	Pr55^Gagを標的とした抗HIV-1薬開発のための基礎的研究（第28回メディシナルケミストリー・シンポジウム）
13.	2010/10	Exploration of small molecules that bind HIV-1 MA protein strongly（第11回熊本エイズセミナー・グローバルCOE合同国際シンポジウム）
14.	2006/07	カルシウムシグナル伝達経路を標的としたmyo-Inositol誘導体の合成（第43回化学関連支部合同九州大会）
15.	2005/09	カルシウムシグナル伝達経路を標的としたmyo-Inositol誘導体の合成（九州バイオサイエンスシンポジウム）
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社会活動・地域貢献

■ 所属学会

1.	2017/04～	日本臨床検査学教育学会
2.	2017/04～	∟ 評議員
3.	2008/04～	日本薬学会
4.	2008/04～	日本薬学会　医薬化学部会
5.	2008/04～	日本エイズ学会

■ 委員・役員等

2018/04～

日本臨床検査学教育協議会連絡担当

■ 講演等

2020/11/14

令和２年度　創立記念式・記念講演（鹿児島県立武岡台高等学校）

メッセージ

■ メッセージ

これまでに身に付けた技術と経験をもとにして、医学検査に必要な基本的な理論と技術をお伝えして行きたいと思います。

私は以下の研究に従事しています。興味がある方は是非お尋ねください。

1. HIV-1Gagを標的とした抗エイズ薬の合成
2. イノシトールリン脂質（イノシトールリン酸）と蛋白質（PHdomain, HIV-1Gag）との結合解析
3. 血小板の保存期間延長を目的とした添加試薬の探索
4. 上皮間葉転換評価系の開発と阻害剤の探索
5. HDL亜分画測定法の開発とその臨床応用

■ 研究紹介

私の専門は、生体で機能する人工分子を有機化学的手法を使って作ることです。その一例を紹介します。ヒトに感染したエイズウイルスは、私たちの細胞の機能を利用して増えていきます。感染したあと、ウイルス遺伝子が核の中に入り込みます。次に遺伝子配列に基づいて細胞質でウイルス蛋白質が作られます。これらの蛋白質は、ウイルスになるために必要な他の成分と一緒に、細胞膜内側のある特定の部分に集まってウイルス粒子を作ります。そして細胞から出ていくことで次の細胞へと感染を繰り返すのです。
私はウイルス蛋白質が細胞膜に集まるところに注目しています。すなわちウイルス蛋白質が細胞膜に集まることを妨害する分子を作ることができれば、ウイルスは増えなくなると考えました。そこでもともと細胞膜にあるイノシトールリン脂質と構造は似ているけど同じではない（偽物）分子を作りました。さらにこの分子を投与すると、エイズウイルス蛋白質が細胞膜に集まらなくなることを実証しました。ようやくここまできましたが、将来この分子がエイズウイルスを減らしてくれるお薬になることを願ってやみません。