ヤマダ カズヤ   Kazuya.YAMADA
山田 一哉

  • 所属   松本大学大学院  健康科学研究科 健康科学専攻
  •    松本大学  人間健康学部 健康栄養学科
  • 職種   教授
言語種別 英語
発行・発表の年月 1991/08
形態種別 研究論文(学術雑誌)
査読 査読あり
標題 Structure of the entire human muscle phosphofructokinase-encoding gene: a two-promoter system.
執筆形態 共著
掲載誌名 Gene
掲載区分国外
巻・号・頁 104,pp.277-282
著者・共著者 Yamasaki T, Nakajima H, Kono N, Hotta K, Yamada K, Kuwajima M, Noguchi T, Tanaka T, and Tarui S
概要 ヒト筋型ホスホフルクトキナーゼ(hPFK-M) 遺伝子からは、選択的スプライシングにより、A, B及びC型の 3 つの mRNA 種が産生される。hPFK-M遺伝子の完全構造と選択的 RNA スプライシングのメカニズムを解析するために、全長約 30 kb で、 24 個のエクソンから構成される遺伝子を単離した。S1 ヌクレアーゼプロテクションアッセイとプライマー伸長法により、エクソン 1 と 2 の両方ともに、複数の転写開始点が同定された。一つの Sp1-結合部位が、エクソン 1 の上流に(プロモーター 1 )、一つの TATA ボックス様配列と CAAT ボックス様配列がエクソン2の上流(プロモーター 2 )に同定された。レポーターアッセイにより、プロモーター 1 は、HeLa 細胞でも筋芽細胞株でも機能したが、プロモーター 2 は筋芽細胞株においてのみ機能した。筋特異的エンハンサーとして知られる M-CAT モチーフは、プロモーター 2 領域に存在した。これらの結果から、hPFK-M 遺伝子は、少なくとも 2 つのプロモーター領域を含み、細胞タイプ特異的様式で、ヘテロな転写産物を発現することが明らかになった。担当部分:研究全体の遂行について、補佐的な役割を果たした。

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