タカギ カツヒロ
Katsuhiro.TAKAGI
髙木 勝広
- 所属 松本大学大学院 健康科学研究科 健康科学専攻
- 松本大学 人間健康学部 健康栄養学科
- 職種 教授
| 発表年月日 | 2012/12 |
| 発表テーマ | カテキンによる SHARP-1 遺伝子の発現誘導機構の解析 |
| 会議名 | 第85回マリンメッセ福岡 |
| 学会区分 | 全国学会 |
| 発表形式 | 口頭（一般） |
| 単独共同区分 | 共同 |
| 発表者・共同発表者 | 共著者：浅野公介、髙木勝広、羽石歩美、山田一哉 |
| 概要 | 本研究では、EGCG が SHARP-1 遺伝子の発現を誘導するかを検討するとともに、そのメカニズムを解析することを目的とした。これまでに、SHARP-1 遺伝子の発現はEGCGにより早期に誘導される、その発現誘導には PI 3-K/ aPKCλ、AMPK、および NF-κB の 3つのシグナル伝達経路が関与する、EGCG は転写および転写後レベルでその発現を誘導する、等を明らかにした。本研究では引き続きそのメカニズムの解析を行った。
まず EGCG で一定時間処理した H4IIE 細胞から全細胞溶解液を調製した。これを用い抗リン酸化 aPKCλ 抗体によるウエスタンブロット解析を行ったところ、活性型すなわちリン酸化型 aPKCλ 量は、EGCG 処理 5 分後で増加し、30 分までに速やかに減少した。これに対し全 aPKCλ 量に変化は認められなかった。これより、EGCG は非常に早期に、かつ一過性に aPKCλ を活性化することが示された。また、活性化型 NF-κB p65 サブユニットがラット SHARP-1 遺伝子のプロモーター活性を刺激するかどうかを検討したところ、-1501 から -1 の領域には NF-κB で正に応答する領域は存在しなかった。 担当部分：研究における部分的な指導者 |